A Guangzhou Beauty Cosmetics Co., Ltd. é especializada em pesquisa e desenvolvimento de produtos para cuidados com a pele, fabricação e serviços de OEM/ODM, dedicada a fornecer soluções cosméticas de alta qualidade para clientes em todo o mundo.

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Registro de Exportação de Cosméticos

Como padrão: fatura comercial, lista de embalagem, conhecimento de embarque ou waybill aéreo, certificado de origem (formulário A / FORME E / CO, conforme aplicável), MSDS/SDS, COA, lista completa de ingredientes INCI, certificado de venda gratuita, certificados GMPC / ISO 22716 e uma declaração não-animal-teste. Documentos adicionais para mercados específicos estão disponíveis a pedido.

Sim, e é de graça. Preparamos um MSDS/SDS inglês completo em formato GHS de 16 seções para cada produto que fabricamos, incluindo classificação de transporte para frete aéreo e marítimo. Veja nossa página de serviço grátis do MSDS.

Sim, mais completamente do que a maioria dos fabricantes. Nós podemos fornecer tudo o que o processo precisa do lado da fabricação — fórmula completa com porcentagens (enviadas sob NDA diretamente para o seu avaliador de segurança), especificações de matéria-prima e COAs, certificado GMP, dados de teste de estabilidade e desafio, e dados de compatibilidade de embalagens. Nós também podemos organizar uma pessoa responsável da UE através de nossa rede de parceiros se você não tem uma entidade da UE. A notificação CPNP é então submetida pela pessoa responsável, e o relatório de segurança da CPSR é assinado por um avaliador de segurança qualificado da UE.

Sim. Qualquer produto cosmético colocado no mercado da UE precisa de uma pessoa responsável baseada na UE, e o Reino Unido requer uma pessoa responsável do Reino Unido, cada um com um endereço impresso no rótulo. Se você não tem sua própria entidade da UE ou do Reino Unido, podemos arranjar uma pessoa responsável da UE e um agente dos EUA através da nossa rede de parceiros, então você não está bloqueado de lançar enquanto você se instala localmente.

Sob o MoCRA, a fábrica deve ser registrada na FDA e cada produto deve ser listado, e um agente dos EUA é necessário para instalações estrangeiras. Podemos agir através da nossa rede de parceiros para organizar um agente dos EUA para você, e fornecemos as informações de instalação, fórmula completa e dados de segurança necessários para sua listagem de produtos. Podemos ajudar a enviar todos os documentos, e temos dedicados assistentes da FDA que são funcionários em tempo integral da nossa fábrica. Note que nos EUA, protetores solares são regulados como drogas OTC, que é um caminho diferente e mais rigoroso.

Podemos organizar ambos através da rede de parceiros. Uma instalação estrangeira vendendo para os EUA sob o MoCRA precisa de um agente dos EUA, e qualquer cosméticos colocado no mercado da UE ou Reino Unido precisa de uma pessoa responsável com um endereço impresso na etiqueta. Muitas novas marcas descobrem essa exigência apenas após a produção terminar. Diga-nos seus mercados alvo na fase de investigação e construiremos a linha do tempo e a etiqueta em torno deles.

Sim. Nós fornecemos a composição da fórmula, fluxograma de fabricação, certificado GMP, certificado de venda livre, especificações e COA, dados de estabilidade e arte de embalagem que BPOM requer, e nós testamos a fórmula com antecedência contra a lista de ingredientes proibidos e restritos da Indonésia. Nós possuímos uma entidade comercial qualificada para BPOM na Indonésia e podemos gerenciar o fluxo de trabalho de registro BPOM em seu nome, mediante pedido. Importante, nosso certificado halal é emitido pelo serviço de certificação Shanghai Global Halal e é reconhecido pelo BPJPH (Indonesia Halal), que apoia diretamente a exigência de halal obrigatória da Indonésia para cosméticos. O registro BPOM em si deve ser mantido por uma entidade legal indonésia, seu importador local ou um agente de registro licenciado.

Sim. Preparamos o dossiê técnico para a BSTI, incluindo o MSDS inglês com porcentagem de fórmula, composição de ingredientes em ordem decrescente, processo de fabricação, certificados GMP e ISO, certificado de venda livre, e lista INCI pronto para etiqueta. Também removemos qualquer ingrediente restrito sob as regras de Bangladesh antes de finalizar a fórmula.

Nós regularmente preparamos documentação para conformidade com o SFDA saudita e GSO, registro de produtos do município de Dubai, Nigéria NAFDAC, FDA filipina, FDA tailandesa, notificação de MSH do Vietnã, notificação de NPRA da Malásia e CDSCO da Índia. Em todos os casos, o titular do registro deve ser uma entidade legal local naquele país, nosso papel é fornecer documentação completa, precisa, pronta para auditoria de fabricação para que a aplicação do seu agente local seja aprovada pela primeira vez.

Sim, mas protetor solar é a categoria mais regulada em cosméticos e as regras diferem acentuadamente pelo mercado. A UE, ASEAN e Austrália permitem diferentes listas de filtros UV dos EUA, onde protetor solar é uma droga OTC. SPF e UVA-PF devem ser medidos por um laboratório acreditado (ISO 24444 para SPF, ISO 24443 para UVA) na fórmula final exata - um número SPF não pode ser calculado ou copiado. Diga-nos seu mercado alvo primeiro e construiremos a fórmula contra a lista de filtros correta.

Sim. Podemos fornecer um Certificado de Venda Livre e legalizá-lo. A certificação do Conselho de Promoção do Comércio Internacional leva de 7 a 10 dias úteis; a legalização consular completa pela embaixada do país de destino leva de 15 a 45 dias dependendo do país. Por favor, peça o mais rápido possível. Esta é uma das causas mais comuns de atraso no desembaraço aduaneiro.

O importador ou proprietário de marca no mercado de destino é o titular de registro legal em quase todas as jurisdições - um fabricante chinês não pode manter um registro de produto estrangeiro. O que fazemos é fornecer documentação técnica completa e verdadeira, e adaptar a fórmula para que ela passe. Nós diremos claramente na fase de investigação o que seu mercado requer, para que o registro não se torne uma surpresa após a produção.

Sim. Construiremos o rótulo com o correto nome INCI e ordem decrescente, conteúdo líquido na unidade necessária, código de lote e formato de data, PAO ou expiração, avisos e precauções, declarações de alérgeno para a UE, e espaço para o seu endereço responsável ou importador. Você dá aprovação final por escrito antes de imprimir.
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